Browsing by Author Correia, Hildeberto

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Issue DateTitleAuthor(s)TypeAccess Type
May-201416p13.11 microduplication: a case reportMarques, Bárbara; Ferreira, Cristina; Ventura, Catarina; Pedro, Sonia; Antunes, Diana; Nunes, Luis; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Nov-20146q terminal deletion: a new contribution to genotype-phenotype correlationSimão, Laurentino; Marques, Bárbara; Sónia, Pedro; Antunes, Diana; Brito, Filomena; Silva, Neuza; Nunes, Luis; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
14-Jun-20139q34.3 microdeletion by MLPA in a fetus with cardiac defectsMarques, Bárbara; Ferreira, Cristina; Brito, Filomena; Alves, Cristina; Carvalho, Lucilia; Furtado, José; Ventura, Catarina; Silva, Marisa; Simão, Laurentino; Correia, Joaquim; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Nov-2014Análise citogenética num grupo de doentes com Síndrome Mielodisplásico (estudo retrospetivo)Silva, Maria; Ambrósio, Ana; Silva, Neuza; Ventura, Catarina; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
12-May-2016Anemia de Fanconi em Portugal: estudo retrospetivo de 34 anos de investigação no INSA (1980-2014)Ambrósio, Ana Paula; Silva, Maria do Céu; Furtado, José Manuel; Silva, Neuza; Ventura, Catarina; Viegas, Mónica; Correia, HildebertoarticleopenAccess
May-2013Anomalias cromossómicas - Síndromes e Estratégias de DiagnósticoBrito, Filomena; Correia, HildebertolecturerestrictedAccess
Mar-2014Anomalias Cromossómicas: Síndromes e Estratégias de DiagnósticoBrito, Filomena; Marques, Bárbara; Correia, HildebertolecturerestrictedAccess
29-Jan-2011Biópsia das Vilosidades Coriónicas - LaboratórioCorreia, HildebertoconferenceObjectrestrictedAccess
8-Nov-2012Caracterização de uma duplicação do braço longo do cromossoma 1,por microarray de alta resolução, em mielofibrose primária: um fator de malignidade?Silva, Maria Céu; Ambrósio, Ana Paula; Marques, Bárbara; Ventura, Catarina; Vieira, Luís; Silva, Elizabeth; Trindade, Maria Céu; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jun-2012A case of de novo complex chromosomal abnormality involving a t(8;10) and an interstitial deletion 5q(q33.1-q34) characterized by GTG banding, FISH and cCGHOliva Teles, Natália; Pires, Silvia; Aguiar, Joaquim; Mota Freitas, Manuela; Marques, Bárbara; Correia, Hildeberto; Sales Marques, Jorge; Furtuna, AnaconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Chromosome 1p36 deletion syndrome: a report on 4 casesCandeias, Cristina; Mota Freitas, Manuela; Ribeiro, Joana; Oliveira, Fernanda Paula; Aguiar, Joaquim; Oliva Teles, Natália; Soares, Gabriela; Carrilho, Inês; Martins, Márcia; Correia, Hildeberto; Fonseca Silva, Maria da LuzconferenceObjectopenAccess
May-2014Citogenética convencional / CitogenómicaSimão, Laurentino; Marques, Bárbara; Correia, HildebertolecturerestrictedAccess
Nov-2013A complex chromosomal rearrangement in a child with developmental delay, fractious behavior, and craniofacial anomalies, compatible with Smith-Magenis SyndromeSimão, Laurentino; Alves, Cristina; Brito, Filomena; Marques, Bárbara; Ferreira, Cristina; Gaspar, Isabel; Dieudonne, V.; Cabral, P.; Meneses, I.; Duarte, Guida; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Cytogenetic analyses in a group of patients with myelodysplastic syndromesAmbrósio, Ana; Geraldes, Maria; Ventura, Catarina; Furtado, José; Correia, HildebertoconferenceObjectopenAccess
14-Jun-2013A de novo complex chromosome rearrangement (CCR) involving chromosome 5, 6 and 15Candeias, Cristina; Mota Freitas, Manuela; Magalhães, Sara; Rocha, Miguel; Marques, Bárbara; Correia, Hildeberto; Oliva Teles, Natália; Fonseca da Silva, Maria da LuzconferenceObjectopenAccess
14-Jun-2013A "de novo" inv dup del(6q) - a case reportMota Freitas, Manuela; Candeias, Cristina; Oliva Teles, Natália; Soares, Gabriela; Tkachenko, Nataliya; Marques, Bárbara; Correia, Hildeberto; Fonseca da Silva, Maria da LuzconferenceObjectopenAccess
Jul-2011Detection of subtelomeric rearrangements in 1180 patients: FISH and MLPA contributionMota Freitas, Manuela; Ribeiro, Joana; Candeias, Cristina; Lopes, Elisa; Oliveira, Fernanda Paula; Aguiar, Joaquim; Ribeiro, Maria Céu; Pires, Sílvia; Oliva Teles, Natália; Correia, Hildeberto; Fonseca Silva, Maria LuzconferenceObjectopenAccess
25-Feb-2011Diagnóstico Citogenético e de Genética Molecular no apoio à ClínicaCorreia, Hildeberto; Gonçalves, JoãolecturerestrictedAccess
Apr-2014Diagnóstico Pré-Natal de Anomalias Cromossómicas - Resultados do biénio 2012-2014 da Colaboração entre a Unidade de Citogenética do Instituto Nacional de Saúde e o Centro de Diagnóstico Pré-Natal do Centro Hospitalar do AlgarveCorreia, Hildeberto; Silva, MarisalecturerestrictedAccess
19-Sep-2014Diagnóstico pré-natal de anomalias cromossómicas em gravidezes patológicas: base genética das gravidezes patológicas, correlação genótipo / fenótipo e aconselhamento genético e terapêutica / acompanhamento dos doentesCorreia, HildebertolecturecloseAccess