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Jun-2012Identification of a novel TTC19 mutation in a Portuguese family with complex III deficiencyNogueira, Célia; Barros, José; Sá, Maria José; Azevedo, Luisa; Santorelli, Filippo; Vilarinho, Laura
Dec-2013Identification of maternal uniparental isodisomy of chromosome 10 in a patient with mitochondrial DNA depletion syndromeNogueira, Célia; Sales Marques, Jorge; Nesti, Claudia; Azevedo, Luisa; Di Lullo, Martina; Meschini, M. Clara; Santorelli, Filippo; Vilarinho, Laura
1-Jan-2010Identification of novel L2HGDH gene mutations and update of the pathological spectrumVilarinho, Laura; Tafulo, Sandra; Sibilio, Michelina; Kok, Fernando; Fontana, Federica; Diogo, Luisa; Venâncio, Margarida; Ferreira, Mariana; Nogueira, Celia; Valongo, Carla; Parenti, Giancarlo; Amorim, António; Azevedo, Luisa
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